rna引物和dna引物哪个长？

一、rna引物和dna引物哪个长？

一样长。不管你是rna引物，还是dna引物，其设计的原理都是一致的，所以他们的长度是一样的。

二、什么是上游引物和下游引物？

引物（Primer）在聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。

自然中存在有生物的DNA复制引物（RNA引物）和聚合酶链式反应（PCR）中人工合成的引物（通常为DNA引物）。一般所说引物，指DNA引物，以下简称引物。

上游引物：DNA分子两端不一样，因为核苷酸分子不是对称的，5'位有个磷酸，3'位是-OH就是：磷酸端和羟基端。DNA复制总是从5’端到3’端，因为DNA聚合酶只能往3’端加核苷酸。所以谁先复制谁上游，往后的就是下游，上游下游是个相对概念，是某一个序列/碱基相对于另一个序列/碱基而言。上游引物是靠近5'端的，下游引物是靠近3‘端的。

DNA是双链，两个链是反向平行的，DNA聚合酶顺着其中一个链走，这个链就是负链，另一个链是反着一段一段复制的，这个是正链。

三、反转录引物是通用引物吗？

反转录引物是通用引物。

反转录是以RNA为模板，通过反转录酶，合成DNA的过程。是DNA生物合成的一种特殊方式。反转录是进行基因工程过程中，以RNA为模板提取出DNA遗传信息的过程。

四、f引物和r引物的区别？

F：Forward primer 上游引物；R：Reverse primer 下游引物。

正向引物，反向引物。

引物自身及引物之间不应存在互补序列。连续互补的碱基应该要少于4 个。引物应使其G值不要太高，G值越大，则双链越稳定。

引物长度和GC 含量要适中。引物长度大概为18~28 bp，但不应大于38 bp，引物过短会影响到扩增的特异性，太长的话其延伸温度将会大于74 ℃，不利Taq 酶的催化反应。若扩增产物为4~5 kb，引物最好不要少于24bp。

五、rna引物和dna引物的区别？

都是RNA，特定的RNA有类似酶的催化和识别引导能力，而DNA暂时还没发现类似的能力，不管是生物体内还是实验室，引物都是RNA的。

因为pcr是人工合成的引物，rna在体外不稳定，而且容易被rna酶污染，容易降解。所以用dna做pcr的引物。 而在体内的话，是因为dna聚合酶只能从一段核苷酸序列后的3`端上加上dntp，使dna链不断延伸，而不能从头开始合成dna链；而rna聚合酶则可以从头开始合成rna链，所以就出现了在体内用rna做引物，来合成dna链的情况。

六、反向引物怎样看与正向引物互补？

正向引物（上游引物）是沿着负链进行不间断延长的

正链即有义链，也称编码链，一般位于双链DNA上端，方向从左到右为5‘——3’，碱基序列和该基因mRNA基本相同；与该链结合的引物为反向引物；

负链即无义链，也称非编码连，和正链互补，与该链结合的引物为正向引物。

七、qpcr引物可以当普通引物用吗？

把PCR的引物用在qPCR里一般来说还是可以的，虽然如果你们实验室跟其他人共用一台仪器，其他等着用的人看到你的程序可能会骂街。但是qPCR引物并不总能用于PCR（或者说有意义的PCR）。因为二者实验目的不同。

PCR的实验目的一般是扩增某一目的片段，某一基因，而qPCR只需要确定是否有，有多少。所以一般的，PCR会扩增比较长的片段，而qPCR一般只会扩增很短的一小段。

八、克隆引物与扩增引物的区别？

目的不同,侧重点也不同: 普通pcr。只考虑能不能扩增出来就行。 rtpcr。上荧光的话,对引物质量要求高,得做个hpl.基因扩增PCR的扩增与克隆方法: ①引物的序列应位于基因组DNA的高度保守区,且与非扩增区无同源序列。这样可以减少引物与基因组的非特异性结合。

九、pcr引物浓度？

>>> 一般都稀释成应用液，常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话，20ul体系加1ul，50ul体系加2ul，方便使用！至于引物会不会降解的问题，估计高浓度比低浓度保存时间长说法是对的。但是，通常引物在20度放半年都没有问题，如果不是经常用，可以先取出一部分来用，其余都放-80度保存，可以放很久。 引物稀释很简单，一般装引物的管子上都标有引物的量如3.6nM,你直接往管中加360ul的无菌双蒸水溶解就可以了 ，在加水之前要先高速离心管子几分钟，加水后要高速漩涡混匀几分钟就可以用了。

十、引物的特点？

引物，是指在核苷酸聚合作用起始时，刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子，与反应物以氢键形式连接，这样的分子称为引物。

引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与靶区域另一端的另一条DNA模板链互补，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3端开始合成新的核酸链。

体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。